Les troubles d’oxydation des acides gras a chaine longue (TOAG-CL) sont des maladies hereditaires rares. Les TOAG-CL font en sorte que le corps a de la difficulte a convertir les acides gras en energie, ce qui peut mener a des symptomes tels qu’un taux de sucre sanguin trop bas, des douleurs ou des faiblesses musculaires, et des problemes cardiaques. Les TOAG-CL sont diagnostiques a l’aide de tests de depistage chez les nouveau-nes, ou plus tard, suite a des symptomes. On les traite avec un regime specialise et en evitant le jeune, surtout quand la personne atteinte est malade. Une personne avec un TOAG-CL peut mener une vie bien remplie, saine et active en apportant des changements a son style de vie, en etroite coordination et avec le soutien de son equipe de soins de sante. Table des matieres: ‧ Metabolisme des acides gras ‧ Epidemiologie et genetique ‧ Presentation clinique ‧ Diagnostic ‧ Consultation genetique, depistage neonatal et soutien aux patients