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書籍內容
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随着医疗技术的发展,癌症已被归为一种慢性疾病,患癌的经历则是个体长期经历的慢性病历程。本书基于作者过去五年在一所肿瘤医院的田野调查,探究癌症患者的疾痛体验,看癌症的出现给个体带来的影响,以及患者对此的理解与应对。书中展现患者从发现疾病、找寻病因、经历治疗、追寻意义、康复的整个历程。本书希望通过对癌症患者切身体验的细致呈现,不仅能为医学社会学的研究增加新的内容,也能启发更多癌症患者应对疾病,并对改进医疗服务有所助益。
- 目錄
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封面
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前折页
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书名页
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文前辅文
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序言
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目录
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第一章 介绍:癌症患者的疾病历程
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一 引言
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二 癌症疾痛体验的社会学研究
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三 研究方法:疾病现象学
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四 田野的进入
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五 本书的结构与安排:疾病轨迹
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第二章 疾病的发现、告知与信息协商
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一 疾病告知和患者自主权
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二 家属对病情的告知考虑及隐瞒倾向
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三 患者的意愿:对信息需求的增加
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四 告知的协商、变化及影响
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五 讨论和结语:在“保护”与“伤害”之间
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第三章 为什么是我?
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一 介绍:疾病的解释模式
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二 食管癌患者的疾病解释和意义追寻
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三 讨论和总结:理解、合法化与意义追寻
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第四章 治疗体验:身体、自我与身份的断裂
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一 疾病中的身体、自我和身份
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二 从正常的身体到病痛的身体
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三 身份和自我的中断及转变
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四 讨论和总结:食管癌患者的身体破坏、身份失序及自我迷失
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第五章 归家:从断裂到延续?
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一 出院:新的断裂和冲击
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二 人生进程的延续
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三 讨论和总结:断裂到延续?
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第六章 疾病的理解、应对和意义追寻:一位癌症患者的心路历程
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一 疾病的应对和意义追寻
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二 L伯的“康复”之路:在绝望中寻找希望
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三 总结和反思:癌症患者的理解、应对和意义追寻
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第七章 总结:理解患者经历的意义及重要性
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一 中国癌症患者的疾病历程
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二 患者疾痛经历对医疗服务提供及社会政策的启示
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三 未完待续的故事和研究伦理的反思
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参考文献
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后记 一些延续的思考
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版权页
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后折页
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封底
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